مرکز خبر- مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اعلام اینکه هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی به شدت افزایش یافته، اظهار کرده است که بسیاری از خانواده‌ها به ناچار و برای تامین هزینه‌های درمان از تهیه نیازهای ضروری سایر فرزندان از جمله خوراک و پوشاک صرف نظر می‌کنند.

وی با اشاره به اینکه هزینه درمان این بیماری به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده است؛ بیان کرد که تنها حدود ۳۰۰ هزار دوز آمپول تزریقی برای بیماران تأمین می‌شود. این در حالی است که نیاز واقعی حدود ۷۰۰ تا ۸۰۰ هزار دوز است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران افزود: اگرچه ۹۷ درصد داروهای وارداتی تالاسمی تحت پوشش بیمه هستند، اما همان سه درصد داروهایی که تحت پوشش بیمه قرار ندارند، ماهانه حدود یک میلیون تا یک میلیون و ۵۰۰ هزار تومان برای بیمار تالاسمی هزینه دارند.

طبق اظهارات وی، «از سال ۱۳۸۸، پرداختی از جیب بیماران به‌تدریج در سبد خانوار دارای فرزند تالاسمی آمد. در آن زمان عددش کوچک و حدود ۵۰ هزار تا ۱۰۰ هزار تومان بود، اما امروز به عدد تقریبی ۱۵ تا ۲۰ میلیون تومان در ماه رسیده است. این رقم پرداختی بسیار زیاد است و بیماران قادر به پرداخت چنین پولی نیستند. درنتیجه بیمار عوارضش تشدید می‌شود و زندگی او نیز سخت‌تر می‌شود».

بحران دارو در ایران، تنها به این بیماری محدود نمی‌شود و بسیاری دیگر از بیماری‌ها با مشکلاتی از قبیل کمبود یا نبود دارو، تقلبی بودن داروها و هزینه‌های زیاد دارو مواجه هستند.